سبب هشاشه عظام طفلك انتي السبب الام -للحوامل 2024.

الطفل الخديج PRETERM ونقص الوزن الولادي wight birth low أكثر عرضة للإصابة بلين العظام

لين العظام عند الأطفال يوازي هشاشة العظام عند البالغين

* ماهو تعريف مرض لين العظام؟
– هو مرض خلل مزمن في عملية استقلاب عنصر الكالسيوم والفسفور ويتميز بانخساف نسبة الأملاح وتمعدن العظام وزيادة أنزيم الفوسفاتاز القلوي PHASPHATASE alkalin بالدم وتغيرات تظهر بالأشعة السينية للعظام وتصل النسبة في الطفل الخديج وخاصة ذوي الأوزان أقل من 1500 جرام إلي 30%.

* هل هناك عوامل مساعدة لظهور المرض؟
– هناك عدة عوامل تساعد على حدوث لين العظام وأهمها
* سوء التغذية
*الإجهاد المزمن
*أمراض الجهاز التنفسي
*إعطاء عناصر الكالسيوم والفسفور بكميات قليلة و غير مناسبة
*استخدام مدرات البول الآلية ألا مراضية الطفل الخديج (أقل من 37 أسبوعاً حمل) وقلة الوزن الولادة (أقل من 1500 جرام) يتميزان بزيادة معدلات النمو ونقص في نسبة عنصر الفوسفات بالدم عن الطفل الطبيعي (كامل النمو والوزن) ويحتاجون إلى كميات مضاعفة من الكالسيوم والفسفور وفيتامين د لمواكبة هذه السرعة في النمو لذا عدم إعطاء هذه العناصر بصورة كافية واستخدام ألبان خاصة للأطفال الخدج يشكل عاملاً أساسياً في ظهور لين العظام.

معظم الأطفال المبتسرين (الخدج) قد يحتاجون إلى الأدوية المدرة للبول وخصوصاً الذين يعانون من متلازمة سوء التنفس (hyaline membrane disease) وهذه الأدوية تساعد على فقدان كميات من الكالسيوم بالبول.

*ملحوظة في الأطفال من عمر 6 شهور إلى سنتين يكون السبب الرئيسي للين العظام هو نقص فيتامين د.

* ما هي الأعراض وكيفية التشخيص؟
– يقل معدل الزيادة في الوزن على الرغم من إعطاء السعرات الحرارية المطلوبة لهذه الأطفال نتيجة ضعف العظام قد تحدث بعض الكسور بالضلوع أو أماكن أخرى.
قد يحدث صعوبة بالتنفس واجهاد.

ولتشخيص الحالة لابد من عمل بعض الفحوص المخبرية نقص معدل الفسفور بالدم يتراوح معدل الكالسيوم بالدم بين طبيعي وقليل زيادة نسبة أنزيم ALK.PHASPHATASE وهناك تغيرات بالأشعة السينية (X ray) على العظام تظهر حول الركبة ومفصل القدم.

العلاج:
لكي يتحقق الزيادة المستمرة في الوزن لهذه الأطفال التي تعاني من لين العظام لابد من إعطائهم كمية أكثر من السعرات الحرارية وإضافة كالسيوم وفيتامين (د) وعنصر الفسفور بكميات كافية في غذائهم ومتابعة نسبة أنزيم الفوسفاتاز القلوي (ALKALIN PHASPHATASE) بالدم كل أسبوعين حيث إن نسبة تقل بتحسن الحالة وحتى الأطفال الذين لا يستطيعون الإطعام عن طريق الفم يحتاجون إلى هذه العناصر وتعطي عن طريق الوريد وتصل كمية فيتامين (د) إلى 800 وحدة دولية وهذا ضعف الاحتياج للأطفال الطبيعيين وتكون المتابعة الجيدة والعلاج هي السبيل إلى التماثل للشفاء في معظم الحالات والذي قد يصل من بضعه أسابيع إلى عدة شهور د خالد كمال محمد استشاري الأطفال الزمالة البريطانية في طب الأطفال MRCP.

فيتامين دي :
فيتامين دي،هو منظّم الجسم الأساسي لتوازن الكالسيوم. يساعد على تزويد العظم بالمعادن وتطوير الهيكل العظمي. يعتبر مؤشر هورموني، وليس له ذاته أي نشاط هورموني، مع أنه من المكن أن يتم تحويله إلى جزيئة ذات نشاط هورموني.
استعمالاته :
يساعد فيتامين دي في: تشكيل خلايا الدم، المناعة، ويساعد تمييز الخلايا, الأمرالذي قد يقلل من أخطار السرطان.
أظهر فيتامين دي قدرته على توفير الحماية من أمراض المناعة كالتهاب المفاصل المناعي، تصلّب الأنسجة المتعدّد، وسكّري الأطفال.
يساعد فيتامين دي الجسم على الحفاظ على مستويات الأنسولين الضرورية في الدم. توجد مستقبلات فيتامين دي في البنكرياس، حيث يتم إنتاج الأنسيولين. كبسولات البدائل قد تزيد من إفراز الأنسيولين في الأشخاص المصابين بالسكّري النوع 2.
فيتامين دي يستعمل في الحالات التالية:
– مرض كرون
– التليف الكيسي
– ترقق العظام
– داء الكساح (osteomalacia).

إن المدى الذي يساهم به فيتامين دي للمساعدة على تخفيض الكسور وخسارة العظم لدى المسنين ما زال غير مؤكّدا، على أية حال بعض الدراسات تشير إلى أنه مفيد في هذه الحالات.
أبحاث متقدمة تشير إلى إمكانية استعمال فيتامين دي أيضا للمساعدة في الكآبة الموسميّة، الطرش القوقعي الثنائي، مقاومة زيادة النوبات، وتساعد بتصلّب الأنسجة المتعدّد ومتلازمة الجيب المريضة.
نقص فيتامين دي :
نقص فيتامين دي في البالغين قد يسبّب،الكساح و هو ترقق العظام (Osteomalacia). هذه الحالة تعالج عادة بمعوِّضات الكالسيوم وفيتامين دي. إن ترقق العظام يجب أن يشخّص ويعالج من قبل طبيب مختص. قد تحدث تشكيلات عظمية شاذّة في أولئك المصابين بنقص فيتامين دي. يكون النقص أكثر شيوعا في الشتاء حيث الحصول على نور الشمس صعب. حالات نقص فيتامين دي شائعة أيضا في المناطق الملوّثة جدا، حيث يمكن أن تُحجب الأشعة فوق البنفسجية.
النباتيون الصارمون، مدمنو الخمور، أولئك المصابون بأمراض الكبد أو الكلية، والأشخاص ذو البشرة السمراء، معرضون أكثر لنقص فيتامين دي. المصابون بأمراض الكبد أو الكلية ينتجون فيتامين دي لكن لا ينشّطونه.
الأفرادالذين يعانون من سوء الامتصاص المعوي عموما لديهم نقص فيتامين دي. أولئك الذين تكون وظيفة البنكرياس عندهم غير كافية، مثل حالات التليف الكيسي أو التهاب البنكرياس، أو مصابون بفرط الدرقية، في أغلب الأحيان لديهم نقص فيتامين دي.
الجرعة الموصّى بها :
فيتامين دي الذي يكون على شكل مكملات (كبسولات) يمكن الحصول عليه كفيتامين دي 2 (ergocalciferol ) أو كفيتامين دي 3 (cholecalcifero l). تحتوي الكبسولات متعددة الفيتامين (Multivitamins) في العادة على جرعة فيتامين دي الموصّى بها عموما 200-400 آي يو (وحدة دولية)، أو 5-10 ميكروغرام، كلّ يوم. 400 آي يو توجد في حبوب فيتامينات ما قبل وبعد الولادة.

موضوع مفييد